Care sunt caracteristicile factorului de necroză tumorală Timosin - alfa și puteți avea încredere în acest instrument?

Alimente

Niciun comentariu. Fii primul! 578 vizionări

Descriere: Factor de necroză a tumorii Timosin - alfa - un medicament utilizat în tratamentul anumitor tipuri de oncologie. Componentele medicamentului contracarează ambele celule canceroase și se unesc în această luptă împotriva proceselor principale din celule. Cu toate acestea, este important să ne amintim: aceste medicamente au limitările lor și efectele secundare.

Factorul de necroză tumorală TNF alfa-1 recombinant este o proteină complexă care cuprinde circa 157 aminoacizi. Se numește prima citokină multifuncțională a familiei TNF, deoarece proprietățile sale sunt indispensabile în tratamentul oncologiei. Bioactivitatea sa este controlată de către thymosin alfa, receptorii solubili 1 și 2.

Despre proprietățile medicamentului

Efectul factorului de necroză tumorală (TNF) este exprimat în stimularea directă a sintezei interleutinei-1, care are capacitatea de a distinge țesutul sănătos de tumoare la nivelul celulelor. Acesta este motivul pentru care factorul de necroză tumorală - alfa are proprietatea de a afecta structura canceroasă prin membranele sale.

TNF-alfa din corpul uman este adesea produs de macrofage active, limfocite T, ucigători naturali ai țesuturilor afectate. Acesta ocupă locul principal în diviziunea celulară și apoptoză. Cu toate acestea, efectul unei astfel de substanțe este inseparabil de toxicitatea sa, astfel încât acum se folosesc tipuri mai eficiente și mai puțin dăunătoare de TNF, de exemplu, Timosin - alfa. În plus, specialiștii lucrează serios la o metodă care va permite ca substanța să fie introdusă în tumoare însăși, fără a afecta alte țesuturi și fără a intra în circulația generală.

Acțiunea medicamentului și a cancerului

Până în prezent, efectele unei astfel de substanțe și ale antagoniștilor acesteia, precum și alte bioelemente asupra acestor tipuri de oncologie sunt determinate:

  • educația în stomac, glandele mamare;
  • cancer pulmonar fără celule mici;
  • tumori ale uterului, ovare;
  • sarcom, melanom.

În primul caz, factorul de necroză tumorală - alfa implică moartea structurilor potențial canceroase. În ceea ce privește cancerul pulmonar cu celule mici, se observă abilitățile de protecție ale substanței. Protejează corpul uman de acțiunea diferiților agenți patogeni, eliminând astfel probabilitatea bolii. Cu astfel de formări cum ar fi sarcomul și melanomul și în cazul formării uterului sau ovarelor, utilizarea TNF-alfa este considerată a fi deosebit de eficientă. Datorită capacității sale de a împiedica aprovizionarea cu sânge a unei tumori, medicamentul este adesea utilizat în tratamentul oncologiei metastatice.

O varietate de medicamente, inclusiv factorul de necroză

După cum sa menționat deja, factorul de necroză tumorală - alfa - este unul dintre citocine. Această familie are capacitatea de a contracara activitatea tumorilor, atât prin confruntarea cu celule anormale, cât și prin cooperarea cu mecanismele principale ale celulelor. De aceea, următoarele tipuri de medicamente, reprezentate de inhibitori ai TNF, sunt utilizați în fabricarea medicamentelor de acest tip.

  1. Anticorpi monoclonali. Acestea sunt reprezentate de medicamente precum Infliximab, Rituxan.
  2. Proteine ​​recombinante, incluzând domenii de imunoglobulină și receptori TNF, cum ar fi Interferon 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Printre medicamentele rusești de acest tip ar trebui să se distingă "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Prețul medicamentelor din acest subgrup este direct legat de țara de fabricație a medicamentului. Bineînțeles, medicamentele companiilor americane sau europene sunt mult mai costisitoare în comparație cu omologii interni. Dar acest lucru nu înseamnă că produsele farmacologice rusești sunt mai rele în efectele lor sau diferă de cele străine.

Medicamentele cu includerea factorului de necroză tumorală - alfa pot fi achiziționate aproape în întreaga lume. Dacă vorbim despre produsele industriei farmacologice ruse, atunci medicamentele acestui grup sunt disponibile celor mai mari lanturi de farmacie din toate megalopolisurile. Cu toate acestea, de regulă, aceleași medicamente sunt disponibile doar după prezentarea unei prescripții de la medic și după o comandă preliminară.

Care sunt recenziile persoanelor care iau medicamentul?

În ceea ce privește medicamentele din acest subgrup, opiniile diferă atât în ​​rândul pacienților și al rudelor acestora, cât și în rândul medicilor oncologi. De regulă, unii oameni sunt încântați de posibilitatea ca astfel de medicamente să reziste singure bolilor oncologice, în timp ce alții vorbesc despre abilitatea acestui tip de medicamente numai de a spori efectul tratamentului tradițional.

Și al treilea grup se concentrează în întregime pe efectele secundare ale medicamentelor, în special pentru persoanele cu infecții virale ascunse, tuberculoză, boli cardiovasculare și patologii renale. Cu toate acestea, indiferent de modul în care este, durata tratamentului cu astfel de medicamente este de două cursuri. Terapia este permisă să aibă loc acasă, dar după o examinare și testare scrupuloasă.

Din păcate, nu există atât de multe comentarii din partea pacienților în legătură cu acest medicament, dar este logic să se concluzioneze pe baza celor existente: tratamentul ajută la îmbunătățirea stării generale, în special în prezența oncologiei comune sau recurente. Dar anumiți pacienți, în special în stadiile ulterioare ale bolii, consideră că medicamentul este un panaceu. Cu toate acestea, această atitudine este fundamental greșită, deoarece, în ciuda revizuirilor pozitive ale pacienților, experții mondiali continuă să efectueze cercetări pentru a asigura siguranța medicamentului.

REFNOT

REFNOT (instrucțiune REFNOT)

Codul ATX: L01XX

Compania: REFNOT-FARM LLC

Termenul de valabilitate și condițiile de păstrare:

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani. Medicamentul dizolvat nu este supus depozitării.

Condiții de vânzări pentru farmacie:

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Indicații pentru utilizare

- cancer de sân (ca parte a chimioterapiei complexe).

Contraindicații

- perioada de lactație (alăptarea);

- Hipersensibilitate la factorul de necroză tumorală - timosin alfa 1 sau orice altă componentă a medicamentului.

Efecte secundare

Poate: dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate individuală.

În unele cazuri: creșterea pe termen scurt (până la câteva ore) a temperaturii corporale cu 1-2 ° C, frisoane.

Instrucțiuni de utilizare


Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Lyofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injectarea s / c sub forma unei mase libere sau poroase de culoare albă, higroscopică.

Excipienți: manitol (manitol), clorură de sodiu, fosfat de sodiu dihidrat (fosfat de sodiu 2-apă monosubstituit), fosfat de sodiu dodecahidrat (fosfat de sodiu disubstituit 12-apă).

Sticle (1) - ambalaje din carton.
Sticle (5) - ambalaje din carton.
Sticle (10) - ambalaje din carton.
Sticle (20) - ambalaje din carton.
Sticle (1) - ambalaje din celula contur (1) - ambalaje din carton.
Flacoane (5) - cutii de celule conturate (1) - ambalaje din carton.
Flacoane (10) - cutii de celule conturate (1) - ambalaje din carton.
Flacoane (20) - cutii de celule conturate (1) - ambalaje din carton.

dozare

Pentru tratamentul cancerului de sân în asociere cu chimioterapia, doza zilnică medie a medicamentului este de 200.000 U. Introduceți medicamentul s / c pe zi, chimioterapie (30 minute) și în termen de 4 zile după chimioterapie 1 timp / zi.

Imediat înainte de utilizare, conținutul flaconului este dizolvat în 1 ml de apă pentru injectare.

supradoză

Datele privind supradoza de droguri nu au fost furnizate.

Instrucțiuni speciale

Pentru a reduce intensitatea efectelor secundare, se recomandă administrarea de indometacin sau ibuprofen, care nu afectează efectul citotoxic al medicamentului.

Consumul de droguri

Utilizarea medicamentului Refnot este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul de interacțiune medicamentoasă Refnot nu este cunoscut.

Cumpărați REFNOT

Cumpărați la un preț scăzut:

Vizitatorii noștri vor fi recunoscători dacă scrieți în care farmacie online ați găsit cea mai avantajoasă ofertă.

REFNOT comentarii

Evaluarea vizitatorilor pe scara "preț / eficiență de utilizare":

Dacă ați utilizat medicamentul REFNOT (REFNOT), nu fiți leneși pentru a vă lăsa reacția cu privire la utilizarea medicamentelor. Se recomandă evaluarea REFNOT-ului în cel puțin doi parametri: preț și eficiență. Veți ajuta pe ceilalți dacă specificați boala care a cauzat acest medicament.

Diagnosticat cu hepatită cronică C, ciroză hepatică, 40 de ani.
a găsit, de asemenea, o tumoare hepatică. El a luat Alfaron 3 milioane UI fiecare cu Ingaron 500000 UI fiecare, și cu ei Refnote 100,000 AU de 3 ori pe săptămână pentru 2 cursuri.
După 2 luni - medicii au fost surprinși de teste, tumora a scăzut de 4 ori.
Costul medicamentului este de 100 000 UI de aproximativ 11 000 de ruble. A petrecut pe cursul tratamentului undeva în jur de 70 000 de ruble

La vârsta de 28 de ani, am fost diagnosticat cu cancer de sân în stadiul 1 T4N1M0. Cu jumătate de an în urmă, au desfășurat un curs de chimie și radioterapie împreună cu pregătirea pentru refota. După tratament, bunăstarea sa îmbunătățit. Analizele și ultrasunetele de control au arătat cum medicul spune rezultate excelente. Doctorul chiar mi-a spus că într-un an poți avea grijă. A cheltuit aproximativ 60 000 de ruble

Refuza tete pricked împreună cu chimie. Diagnosticul cancerului de sân 2 Etapa. A terminat 2 cursuri. Primul curs a fost cu Ingaron, dar corpul a început să reacționeze prea violent la o astfel de presiune asupra imunității, iar Ingaron a fost anulat. Mătușa de chimie a suferit foarte bine, analizele s-au îmbunătățit. Numai operația se va face în continuare, dar cel puțin nu se va elimina întregul sân.

Stadiul 4 al cancerului de stomac cu metastaze la organele cele mai apropiate. Refnot nu a ajutat, doar 7 injecții din 10 au fost străpunse, restul nu au avut timp. Preț - nu contează dacă viața unui iubit este în joc.

Diagnosticul, oncologia, melanomul fără segment, metastazele TxNxM1 în ganglionii limfatici din stânga axilară și gât, 4 grade. Au fost prescrise 15 injecții, au reușit să facă doar cinci. Tata avea 76 de ani. Când am făcut injecții, m-am simțit satisfăcătoare, după a cincea noapte a fost o criză, am început să mă sufoc, presiunea a scăzut, am avut un accident, am trăit încă 9 zile... Acum sunt îndoieli cu privire la corectitudinea deciziei, mama ma acuza de testarea unui medicament necunoscut asupra tatălui meu,
Gândiți-vă de o mie de ori...

Prietenul meu a avut cancer de col uterin. A trecut un curs de chimie și radioterapie. Au făcut diverse injecții pentru a menține imunitatea. Printre ei a fost Reflot. O lună mai târziu, totul sa dovedit a fi curat! Un fel de misticism. Acest medicament are un efect antitumoral direct asupra diferitelor linii de celule tumorale.
Acum, un an a trecut, fiecare jumătate de an este verificat de un ginecolog - nu este nimic!

Datorită propriilor sale imunități anticanceroase și în special a citokinelor, omenirea nu a murit încă de cancer. Oncoimunologia și cea mai importantă secțiune, Terapia cu citokine, au fost cunoscute de mai bine de o duzină de ani, dar numai acum au șansa de a utiliza în mod eficient această metodă grație ultimelor descoperiri ale lumii și a medicamentelor anticanceroase bazate pe ele. Dezvoltarea și cercetarea continuă activ, dar ceva a devenit disponibil astăzi, același medicament Refnot. Pacienții cu cancer au o șansă reală. Acum, prietena mea este tratată doar cu această metodă, iar ea se recuperează!

Soțul meu are 29 de ani, are limfomul Hodgkin 4B al scenei Scleroza nodulară Reflot a fost înregistrat dar nu este încă folosit, mă tem de consecințe.

Am avut cancer de sân T1M1N0 operat în 2008. Au suferit intervenții chirurgicale, chimioterapie, radiații, ovarele au fost îndepărtate, iar tamoxifenul a fost utilizat timp de aproape 5 ani. Se pare că totul era bine. Și în acest an, au fost descoperite accidental ganglionii limfatici mts în diferite locuri, 2 mts de vertebră și un nod din ficat, care a fost recunoscut la RMN doar după ce contrastul a fost injectat. Am decis să încerc terapia cu citokine în mod mono (înainte de chimie) - Refnot și Ingaron în complex. Refnote aplicat separat. Rezultatul a fost privit numai pe piept. După 10 injecții de Refnoth (100.000) și 5 injecții de Ingaron (500.000), ganglionii limfatici tumorali din sân au scăzut cu aproximativ 1/4. Vreau să continui. Cursul costa aproximativ 30.000 de ruble.

Dragostea și care sunt rezultatele tratamentului după un refot?

Refnot a fost utilizat în asociere cu chimioterapie în tratamentul cancerului gastric la tată. Tratamentul a fost efectuat în clinica oncoimmunology și terapie cu citokine. În această clinică, această metodă este o prioritate, deoarece refnote îmbunătățește efectul benefic al chimioterapiei cu 20-30%. După cursul tratamentului și injecțiilor, rezultatul este foarte bun. Tatăl său se simte bine în comparație cu anii trecuți, când nu știa unde să candideze, când i sa dat un astfel de diagnostic. Cred că acesta este un exemplu viu al faptului că drogul nu este un manechin.

În septembrie 2013, Papa, în vârstă de 74 de ani, a fost diagnosticat cu cancer pulmonar cu metastaze în coaste și ganglioni limfatici. Neoperabelen. După puncția și rezultatele imunohistochimiei - cancer gastric. Cu toate acestea, leziunea în stomac nu a fost dezvăluită după FGS și histologie. Medicii din Dispensarul Oncologic l-au eliberat acasă pentru tratament simptomatic, în timp ce era încă în picioare (să moară). M-am rugat să ajut cu durerea din oase, deoarece 4 fotografii de tramadol pe zi nu ameliorează durerea în oase. Doctorii au ajutat - trimisi la azil. După dezintoxicare în hospice timp de 5 zile, papa a devenit nesemnificativ mai ușor, am apelat la alți oncologi. A fost efectuată o detoxifiere prelungită, lăsând o singură injecție de tramadol pe zi. Pe fundalul droppers, am început să prick Pope Refnot 100ME și Ingaron 100 UI, alternând în fiecare zi. Toleranța pe fundalul picăturilor de detoxifiere a fost bună, ușoară durere la locul injectării și în zona metastazelor, fără a crește temperatura. Starea de sănătate este satisfăcătoare. Înainte de prima chimioterapie, a reușit să străpungă 3 Refnoth și 3 Ingaron. Chimia a tolerat în mod satisfăcător. Testele de sânge au fost normale după chimie. După ce HT a abandonat tramadolul. După chimioterapie, am început să măresc doza de Ingaron la 200 UI, deoarece imunologul a spus că 500 UI este considerată o doză eficientă. Refnote - 100ME și Ingaron 200ME - portabilitate bună. Cu toate acestea, Ingaron sa încheiat cu o doză de 100ME, și a lovit "eficace" 500ME - a existat intoxicație severă, durere severă în oase și peste stern și abdomen, temperatura a apărut la 37,5-38,0. După 3 zile de odihnă, m-am întors la dozajul Ingaron 100ME: o reacție de temperatură a apărut atât la 100ME Refnote și 100ME Ingaron. Creșterea temperaturii a avut loc 4-6 ore după injecție subcutanat în stomac, temperatura a fost menținută până la 4 ore 37,4 și apoi a scăzut de la sine. Au injectat după-amiaza, în dimineața următoare, tata sa ridicat viguros și fără să simtă dureri în zona metastazelor osoase. Mai mult, presiunea ridicată mai scăzută nu a permis continuarea injecțiilor, luptând cu o presiune mai scăzută și un nivel ridicat de fum uree. A doua chimioterapie a fost efectuată - au refuzat simpla anestezie. După o picătură cu bifosfonați (antineoplazic pe os), presiunea a scăzut, injecțiile au fost reluate în ziua în care au fost injectate Refnot și Ingaron - 4 injecții și respectiv 5 injecții: o durere la nivelul oaselor la o temperatură de 4 ore. Cea de-a treia chimioterapie a avut un succes, testele de sânge după o procedură normală. După cea de-a treia chimioterapie, Reamberin și Riboxin au picurat constant. Pe fundalul picăturilor, am crescut doza de Ingaron la 200ME și am străpuns Ingaron 200 UI și Refnot100ME în fiecare zi. Portabilitatea este bună - fără a crește temperatura. Medicii sunt surprinși de faptul că cu un astfel de diagnostic: corpul este afectat de multiple metastaze ale oaselor, ganglionilor limfatici, pulmonar, în care a fost un fluid de 6 cm, CT a dat o dinamică extrem de pozitivă. Dupa 3 CT-uri CT a fost efectuata - tumora din plaman a scazut de la 9 * 8 * 7cm la 6 * 5 * 4 cm, metastazele in ganglionii limfatici au scazut semnificativ si unii nu au simtit, lichidul din plaman nu a fost gasit, durerea in oase ramane nesemnificativa, Ketans) trebuie să fie luate o dată pe zi. Calitatea vieții sa schimbat dramatic. Tata conduce un stil de viata activ - plimbari timp de 1-2 ore, pana la 13 ore pot fi in picioare. Continuăm tratamentul. Pregătirea pentru 4 HT.

Reflot - acesta este un medicament care acționează numai pe celulele canceroase, nu atinge pe alții, în stadiile inițiale este pur și simplu de neînlocuit. Tatăl meu a folosit-o în loc de chimie - are intoleranță, tumora sa diminuat aproape de două ori, operația ar putea fi transferată în mod normal, vom continua cursul refotării, vom înțepa și ea profilactic.

Mulțumesc, Ekaterina, pentru o revizuire atât de detaliată! Cel puțin am învățat ceva despre tratamentul cu Ingaron și Refnotom Pepe are 78 de ani, o tumoare rectală a fost înlăturată și acum am găsit o singură metastază la ficat Vrem să încercăm aceste medicamente înainte de operație.

Reflux agonist oncolog în clinica de oncologie, s-au întors acolo când mi-au spus că vor elimina sânul. Am 28 ​​de ani, suna ca o sentință, trebuia să caut alte metode de tratament și le-am găsit. Ea a trecut prin două cursuri de chimie cu refont, apoi un curs fără refont, apoi un refont. Tratament lung, bineînțeles, dar mult mai bine decât opțiunea operațională oferită de mine. În prezent, totul este bun, testele și bunăstarea sunt normale. Mulțumită clinicii și refnotu.

Oncologul ia prescris pe tatăl, în paralel cu chimia, să pună picăturile cu un refot. Din moment ce tata deja destul de batran a avut nevoie de un medicament care este cel mai putin toxic. Doctorul a spus că refolosirea are un minim de rău pentru organism, nu întrerupe funcționarea celulelor sănătoase. Sănătatea tatălui sa îmbunătățit, se simte bine.

Catherine, spune-mi, de unde ai primit Ingarone și refoda, unde ai plecat? Trăim în Kostroma, soțul meu a avut o operație, stomacul a fost îndepărtat în Yaroslavl, a fost recomandat chimioterapia, au trecut 2 luni, iar în dispensarul nostru oncologic nu a fost prescris nici un tratament, foaia de spital a fost închisă astăzi, 2 grupuri au fost date și trimise

Ingaron + Refnot a fost tratat timp de 20 de zile. Injectările refnost au fost dureroase. Înainte și după tratamentul a fost examinat.
Efectul tratamentului este, din păcate, NU.
Diagnostic: cancer de prostată, IIst. metastaze hepatice, focalizare unică, supuse terapiei hormonale.

Soțul meu a avut o mică educație pe brațul său, a fost eliminat la centrul de oncologie, a fost sfătuit să ia medicamentul refomen, pe care organismul îl mobilizează pentru a lupta împotriva tumorii. Vor lua cursuri astfel încât să nu existe nici o recidivă. Acest medicament are speranțe mari.

Era întuneric când m-am trezit. Aceasta este o rază de suienhns.

Mamei mele i sa dat chimioterapie, prima chimie pe care a suferit-o a fost rău, au existat vărsări severe, oboseală... cea de-a doua chimie a fost deja făcută cu un refot. Ni sa spus că acesta este un medicament special destinat în special luptei împotriva cancerului și stimulează, de asemenea, sistemul imunitar. Într-adevăr, după cea de-a doua chimie, sa simțit mai bine. În prezent, testele și starea de sănătate sunt normale, dar ea vizitează periodic un oncolog.

Prescrierea injectării cu reflot pentru cancerul de sân. Acesta este un nou agent anti-cancer, lucrează pe celulele proaste și prezintă toxicitate scăzută. Injectările au fost înțepate împreună cu chimia. Tumoarea mea a dispărut, sub supravegherea strictă a unui medic. Sper că nu va mai exista nicio recidivă.

În luna august 2013, mama a fost diagnosticată cu cancer gastric în stadiul 4. În timpul intervenției chirurgicale, nu au atins tumora, au făcut o ocolire din stomac în intestin. Adenocarcinomul este slab diferențiat. După ce operația a fost scrisă, condiția a fost critică. L-au luat pe Biosporin, vărsăturile s-au deschis, s-au stricat timp de o săptămână, apoi totul a dispărut, condiția sa stabilizat, speranța de supraviețuire a apărut. Au început să aplice Alfaron și Ingaron. În timpul iernii, statul și starea de spirit erau excelente, jucau sporturi, schi. În primăvara din aprilie, au încercat primul curs al Refnosa, procesul tumoral a fost activat, nu a fost posibil să se oprească, în august 2014, mama a dispărut. Chimia a refuzat. Doar că dinamica era foarte ciudată: după diagnosticare și operare, am reușit să ne întoarcem la un stil de viață normal, iar apoi literalmente în câteva luni persoana a dispărut. : "((Prin urmare, consider că eficacitatea lui Refnost trebuie contestată.

Bună ziua, ca și acum tatăl tău, a trecut mult timp de la feedbackul tău asupra aplicării refotului. Vă rog să răspundeți, soțul meu și cu mine suntem foarte răi, are doar 50 de ani, după patru zile primul HT.

Reflot: recenzii, instrucțiuni, analogi, aplicație, preț.

Site-ul descrie medicamentul Refnot, numele său internațional, sinonimele, compoziția. Dacă nu este dificil pentru dvs., puteți lăsa o recenzie despre acest medicament pentru alte persoane care bântuie acest site.

Formularul de eliberare

liofilizat pentru prepararea soluției pentru injectarea subcutanată de 100000ED

producător

Grupa farmacologică

Agenți antineoplazici din diferite grupuri

structură

Thymosin alfa-1 recombinant.

Numele internațional

Factorul de necroză tumorală alfa-1 (recombinant de timozină)

Acțiune în agricultură

Medicamentul are un efect antitumoral direct asupra diferitelor linii ale celulelor tumorale. Conform spectrului de efecte citotoxice și citostatice asupra celulelor tumorale, medicamentul corespunde factorului uman de necroză tumorală alfa (TNF), totuși, medicamentul are o toxicitate globală mai mare de 100 de ori mai mică decât TNF. Combinările medicamentului cu interferoni alfa-2 sau gamma au un efect citotoxic sinergic. Medicamentul intensifică activitatea antivirală a interferonului gama recombinant de 100-1000 de ori (împotriva virusului stomatitelor veziculoase); crește eficiența medicamentelor chimioterapice: actinomicina D, citosar, doxorubicina, împotriva celulelor tumorale care nu sunt sensibile la acestea, eliminând această rezistență. Acest lucru ne permite să considerăm medicamentul ca un modificator al acțiunii antitumorale a citostaticelor chimice în cazurile de rezistență multiplă la celulele tumorale. Aceasta stimulează producerea de anticorpi pe antigeni dependenți de T, are un efect stimulativ asupra efectului citotoxic al celulelor ucigase naturale, are un efect stimulativ asupra fagocitozelor, sporește exprimarea antigenelor de clasă H-2K, CD-4 și CD-8 ale GCGS și este un factor de diferențiere a celulelor T helper și T-ucigași.

cerere

Cancerul de sân (ca parte a chimioterapiei complexe).

Contraindicații

Sarcina, perioada de lactație (alăptarea), hipersensibilitatea la factorul de necroză tumorală - timozina alfa 1 sau orice altă componentă a medicamentului.

Efecte secundare

Dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate individuală, pe termen scurt (până la câteva ore) creșterea temperaturii corporale cu 1-2 ° C, frisoane.

interacțiune

dozare

Pentru tratamentul cancerului de sân în asociere cu chimioterapia, doza zilnică medie a medicamentului este de 200.000 U. Introduceți medicamentul s / c pe zi, chimioterapie (30 minute) și în termen de 4 zile după chimioterapie 1 timp / zi.

supradoză

Recomandări speciale

Pentru a reduce intensitatea efectelor secundare, se recomandă administrarea de indometacin sau ibuprofen, care nu afectează efectul citotoxic al medicamentului.

Stocarea de medicamente

A se păstra într-un mediu uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 grame. C. Medicamentul dizolvat nu este supus depozitării.

Cum se eliberează

prescripție

ATENȚIE! Înainte de a utiliza medicamente, asigurați-vă că consultați un medic

Tata are cancer de stomac

Tata are cancer de stomac cu trecerea la esofag. Tratăm-o de la sine, pentru că medicii au făcut primul ciclu de chimie, după care principalele efecte secundare: polineuropatia. Creierul are un efect foarte toxic. Dar chiar și această chimie ieftină (picături de cisplatină și fluorouracil) nu a putut fi realizată în 4 luni. Kohl refined subcutanat, efectul este foarte bun, cu excepția faptului că l-am prăjit Roncoleukin 1 milion de unități, băut Xeloda cu cursuri, folosim activ medicamente pe bază de plante. Reflotul nu este un panaceu, ci un ajutor foarte bun în tratamentul.

Factorul necrozei tumorale - Alpha

Factorul de necroză tumorală alfa (TNF-ᵅ) este o proteină care constă din 157 aminoacizi. Aceasta este prima citokină multifuncțională a familiei TFN, ale cărei proprietăți au fost identificate pentru tratamentul cancerului. Activitatea sa biologică este reglată de receptorii solubili 1 și 2 ai TNF-alfa.

Efectul natural se exprimă direct prin stimularea producției de interleukină-1, care este capabilă să recunoască structurile oncologice sănătoase și afectate la nivel celular. În acest sens, factorul-alfa al necrozei tumorale afectează celulă oncologică prin suprafața sa.

TNF-alfa din organism este produs în principal din macrofage active, limfocite T și ucigătoare naturale ale țesuturilor afectate. Acesta joacă un rol-cheie în apoptoza și reproducerea celulară.

Cu toate acestea, influența acestui element natural este strâns legată de toxicitatea substanței. Prin urmare, variantele mai eficiente și mai puțin toxice ale factorului de necroză tumorală, de exemplu, cum ar fi Thymosin-alfa, sunt folosite în zilele noastre. Oncologii dezvoltă, de asemenea, metode pentru furnizarea directă a factorului de necroză tumorii, fără a afecta alte țesuturi și fără a fi incluse în circulația generală.

Factorul de necroză tumorală-alfa și cancerul

În prezent, influența acestui element, precum și antagoniștii și elementele biologice ulterioare asupra unor astfel de forme de leziuni ale cancerului, cum ar fi:

Tumorile maligne ale stomacului și ale pieptului:

Factorul de necroză tumorală-alfa duce la decesul potențial al celulelor canceroase.

Non-cancer pulmonar cu celule mici:

TNF-alfa protejează organismul împotriva efectelor diferiților agenți patogeni, ceea ce împiedică apariția bolii.

Sarcom și melanom:

În aceste tipuri de boli oncologice, un factor de necroză tumorală-alfa tumorală deosebit de eficient este recombinant.

Cancerul uterului și ovarelor:

De asemenea, sunt sensibile la acest element.

Datorită capacității sale de a distruge alimentarea cu sânge a tumorii, factorul de necroză tumorală-alfa poate fi de asemenea utilizat pentru terapia clinică a cancerului metastatic.

Preparate

Factorul de necroză tumorală-alfa se referă la citokine. Ei pot inhiba activitatea tumorii nu numai prin contracararea celulelor anormale, ci și prin combinarea cu mecanismele celulare principale. Prin urmare, atunci când se creează medicamente, se utilizează aceste tipuri de medicamente, reprezentate de inhibitori de TNF:

  1. Anticorpi monoclonali ("Infliximab", adalimumab "Humira", rituximab, reprezentat de preparatul "Rituxan");
  2. Proteine ​​recombinante care includ domenii de imunoglobulină și receptori TNF, în special interferon-1 și 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Printre preparatele rusești ale grupului citokinic se numără "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" și altele.

Costul preparatelor de citokinină depinde în mod direct de țara de fabricație. Medicamentele de origine europeană și americană vor fi mult mai scumpe decât cele rusești și ucrainene.

Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă deloc faptul că produsele farmaceutice naționale vor diferi de produsele lor importate prin natura lor specifică. Astfel, de exemplu, vom aduce prețuri comparative pe ambalajul medicamentului de aceeași capacitate 100 mii. U.:

  • preparate care conțin anticorpi monoclonali (Rusia): 1 flacon - de la 1500 fre. până la 2.000 de ruble; 5 sticle - de la 10.000 de ruble. până la 12.000 de ruble;
  • medicamente cu anticorpi monoclonali (Ucraina): 1 sticlă - de la 500 UAH. până la 800 UAH.; pentru 5 sticle prețul este de la 2000 UAH. până la 3500 UAH;
  • factor de necroză tumorală recombinantă: costul în Rusia pentru o sticlă este de 2000 de ruble. până la 3000 de ruble. În Ucraina, prețul este mai mare: de la 1000 UAH. până la 1800 UAH ceea ce este asociat nevoii de transport;
  • prețul produselor importate cu conținutul factorului-alfa al necrozei tumorale pentru o sticlă variază de la 1000 cu până la 1300 cu

Unde să cumpărați factorul de necroză tumorală-alfa?

Medicamentele care conțin factorul-alfa al necrozei tumorale pot fi achiziționate în aproape toate țările lumii. În farmacologia internă, medicamentele citokininale sunt vândute în farmacii în orașe mari. Dar, în majoritatea cazurilor, medicamentele sunt administrate pacientului doar prin prescripție și prin precomandă.

Pacienții din țările CSI pot cumpăra drogul producătorului rus, deoarece prețul fondurilor importate este de multe ori mai mare.

opinii

Există opinii diferite cu privire la medicamentele din acest grup, nu numai pacienții cu cancer și rudele acestora, ci și cei mai oncologi:

  1. Unele indică capacitatea agenților cu factor de alfa al necrozei tumorale de a lupta independent împotriva cancerului.
  2. Alți experți confirmă doar capacitatea medicamentelor citokinice de a spori efectul terapiei tradiționale.
  3. Accentuează posibilele efecte secundare, în special pentru pacienții cu infecții virale latente, tuberculoză, boli cardiovasculare și boli hepatice cronice.

În orice caz, durata maximă a tratamentului cu factorul-alfa al necrozei tumorale este de numai 2 cursuri. Poate fi efectuată acasă după un diagnostic aprofundat și cu colectarea de teste.

Există puține recenzii ale pacienților despre acest medicament, dar majoritatea pacienților cu utilizarea terapeutică a factorului-alfa al necrozei tumorale notează o îmbunătățire a stării generale a sănătății, în special în prezența cancerului avansat sau recurent. Unii, în stadiile ulterioare ale dezvoltării bolii, percep medicamentul ca singurul panaceu. Cu toate acestea, această atitudine nu este adecvată. Chiar și în ciuda revizuirilor pozitive, în practica mondială se continuă cercetări privind siguranța fondurilor.

Factorul-alfa al necrozei tumorale este una dintre cele mai noi arme biologice, despre care există încă multe discuții în domeniul oncologiei științifice.

Raportați recenzii

Refnote - un medicament cu acțiune antitumorală. Acesta este utilizat pentru a îmbunătăți efectul medicamentelor chimioterapice asupra celulelor care conțin formarea de tumori maligne. Toxicitatea acestui medicament este semnificativ mai mică decât factorul uman de necroză tumorală.

Medicamentul este înregistrat?: Verificați ☜

Medicamentul a fost adăugat: 2009-01-18.
Instrucțiuni actualizate: 2017-03-15

Analogi și înlocuitori

☠ Atenție! Medicamente false - cum sunt crescuți rușii sau ce nu puteți cheltui bani!

Instructiuni scurte de utilizare, contraindicatii, compozitie

Indicații (din ce ajută?)
Medicamentul este recomandat persoanelor cu afecțiuni ale cancerului de sân în timpul terapiei complexe cu medicamente care conțin chimie.

Contraindicații
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizarea în tratamentul femeilor gravide, fetelor în perioada de lactație, precum și persoanelor cu o sensibilitate ridicată la elementele preparatului "Refnot".

Metoda de aplicare (dozare)
În timpul tratamentului cu cancer de sân, folosind chimioterapie, doza zilnică de acest medicament este de 200.000 U. Medicamentul se administrează subcutanat cu o jumătate de oră înainte de chimioterapie și după 4 zile, 1 dată pe zi.
Înainte de utilizare, Refnot trebuie dizolvat în 1 ml de apă destinată injectării. Medicamentul, care este dizolvat în apă, nu poate fi stocat.

Efecte secundare
În timpul tratamentului, sa manifestat o reacție de înaltă sensibilitate la elementele care alcătuiesc medicamentul.
Pacienții în timpul tratamentului cu medicamentul "Refnot" pot prezenta o temperatură ridicată, pot fi aruncați în frig. Aceste simptome durează câteva ore. Apariția acestor simptome poate duce la o deteriorare a stării unei persoane și consecințe grave. Prin urmare, dacă găsiți aceste semne în sine, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului în tratament și trebuie să solicitați imediat asistență din partea unei instituții medicale.

supradoză
Nu există date privind cazurile de supradozaj cu acest medicament.

Instrucțiuni speciale
Pentru a reduce manifestarea efectelor secundare ale medicamentului, trebuie să luați Ibuprofen sau Indometacin. Acestea afectează efectul citotoxic al medicamentului.
În rețeaua de farmacii, acest medicament este vândut pe bază de rețetă.
Nu utilizați pentru tratare la sfârșitul perioadei de valabilitate. Medicamentul nu îngheață, nu stoca mai mult de 2 ani.

Formularul de eliberare
Medicamentul "Reflot" este disponibil în sticle de 100 mii UI de substanță activă conținută într-o singură sticlă. Într-o cutie de carton sunt instrucțiuni de utilizare și 1,5,10,20 flacoane de medicament. Sau într-un pachet de carton într-un pachet de contur de casetă este 1,5,10,20 flacoane de medicament și, de asemenea, instrucțiuni de utilizare.

Recomandări / feedback de la medici: avem o secțiune largă de consultare pe site-ul nostru, unde Reflot este discutat de 26 de ori de către pacienți și medici - vezi

REFNOT

Găsiți într-o farmacie și cumpărați REFNOT de la 9 537Р

REFNOT Instrucțiune
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru injectarea subcutanată

Lyofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injectarea s / c sub forma unei mase libere sau poroase de culoare albă, higroscopică.

Excipienți: manitol (manitol), clorură de sodiu, fosfat de sodiu dihidrat (fosfat de sodiu 2-apă monosubstituit), fosfat de sodiu dodecahidrat (fosfat de sodiu disubstituit 12-apă).

Sticle (1) - ambalaje din carton.
Sticle (5) - ambalaje din carton.
Sticle (10) - ambalaje din carton.
Sticle (20) - ambalaje din carton.
Sticle (1) - ambalaje din celula contur (1) - ambalaje din carton.
Flacoane (5) - cutii de celule conturate (1) - ambalaje din carton.
Flacoane (10) - cutii de celule conturate (1) - ambalaje din carton.
Flacoane (20) - cutii de celule conturate (1) - ambalaje din carton.

Refnotnot ® are un efect antitumoral direct in vitro și in vivo asupra diferitelor linii de celule tumorale. Conform spectrului de efecte citotoxice și citostatice asupra celulelor tumorale, preparatul corespunde factorului necrozei tumorale umane (TNF) α, totuși, Refnot ® are mai mult de 100 de ori mai puțin toxicitate globală decât TNF.

Mecanismul acțiunii antitumorale in vivo include mai multe moduri de a distruge o tumoare sau de a opri creșterea acesteia:

- efectul direct al necrozei tumorale proteină factor alfa timozin 1 (TNF-T) asupra celulelor țintă tumorale prin receptorii corespunzătoare de pe suprafața sa, având ca rezultat apoptoza celulelor (efect citotoxic) și oprirea ciclului celular (tsitostaticheskogoe acțiune). În cazul ultimului eveniment, celula devine mai diferențiată și exprimă un număr de antigeni;

- o cascadă de reacții chimice, incluzând activarea sistemului de coagulare a sângelui și a reacțiilor inflamatorii locale cauzate de acțiunea activată a medicamentului de către celulele endoteliale și limfocite și care conduc la necroza tumorală "hemoragică";

- blocarea angiogenezei, conducând la o scădere a germinării de către vase noi a unei tumori cu creștere rapidă și, în consecință, la o scădere a aportului de sânge până la necroza centrului tumoral;

- expunerea celulelor sistemului imunitar, a căror citotoxicitate a fost strâns asociată cu prezența moleculelor TNF-T pe suprafața lor sau cu procesul de maturare / activare a acestor celule, este asociată cu un răspuns la TNF-T.

Combinații de Refnot ® cu α2- sau γ-interferonii au un efect cytotoxic sinergie. Medicamentul intensifică activitatea antivirală a interferonului gama recombinant de 100-1000 de ori (împotriva virusului stomatitelor veziculoase).

Refnot ® crește eficacitatea medicamentelor chimioterapice: actinomicină D, citosar, doxorubicină, împotriva celulelor tumorale care sunt slab sensibile la acestea, eliminând această rezistență. Acest lucru face posibilă considerarea Refnot ® ca un modificator al acțiunii antitumorale a citostaticelor chimice în cazurile de rezistență multiplă la celulele tumorale.

Refnot ® nu are un efect citotoxic asupra celulelor normale și în concentrații mari in vitro stimulează proliferarea celulelor splenice și a ganglionilor limfatici. Aceasta stimulează producerea de anticorpi pe antigeni dependenți de T, are un efect stimulativ asupra efectului citotoxic al celulelor ucigase naturale, are un efect stimulativ asupra fagocitozelor, sporește exprimarea antigenelor de clasă H-2K, CD-4 și CD-8 ale GCGS și este un factor de diferențiere a celulelor T helper și T-ucigași.

- cancer de sân (ca parte a chimioterapiei complexe).

- perioada de lactație (alăptarea);

- Hipersensibilitate la factorul de necroză tumorală - timosin alfa 1 sau orice altă componentă a medicamentului.

Utilizarea medicamentului Refnot ® este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Pentru tratamentul cancerului de sân în asociere cu chimioterapia, doza zilnică medie a medicamentului este de 200.000 U. Introduceți medicamentul s / c pe zi, chimioterapie (30 minute) și în termen de 4 zile după chimioterapie 1 timp / zi.

Imediat înainte de utilizare, conținutul flaconului este dizolvat în 1 ml de apă pentru injectare.

Poate: dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate individuală.

În unele cazuri: creșterea pe termen scurt (până la câteva ore) a temperaturii corporale cu 1-2 ° C, frisoane.

Datele privind supradozele medicamentului Refnot ® nu au fost furnizate.

Medicamentul de interacțiune medicamentoasă Refnot ® nu se cunoaște.

Pentru a reduce intensitatea efectelor secundare, se recomandă administrarea de indometacin sau ibuprofen, care nu afectează efectul citotoxic al medicamentului.

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani. Medicamentul dizolvat nu este supus depozitării.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Informațiile sunt furnizate de medicamentul "Vidal".
Ultima actualizare descriere 28.09.2011

Cancerul poate fi vindecat! Terapia cu citokine este un tratament inovativ și eficient pentru cancer.

Să luptăm împreună cu cancerul

imunologie tumorală

(metoda eficienta de prevenire si tratare a cancerului)

Lumea științifică modernă în domeniul tratării cancerului a obținut un succes datorită descoperirilor din domeniul imunologiei. Una dintre ele este o terapie cu citokine a tumorilor maligne, care permite tratarea cancerului de orice stadiu și localizare.

Efectele medicamentelor moderne de cancer produse în Rusia Ingaron (interferon gamma) și Refnot (factorul de necroză tumorală - timozin alfa1) nu au analogi în lume, sunt incluse în Lista vitală și esențială a medicamentelor (medicamente vitale și importante) și au fost utilizate mai mult de 10 ani în practica clinică Moscova, Sankt-Petersburg, Kazan. Din păcate, standardul principal al tratamentului pentru cancer este radiațiile, chimioterapia și chirurgia. Aceasta este doar o ambulanță pentru organism, iar apoi organismul însuși trebuie să facă față acestei boli cu ajutorul citokinelor de interferon produse de acesta. Deficitul lor în corpul bolnav este umplut cu Ingaron și Refnot administrat prin injectare. Dacă este diagnosticat cancerul de stadiul 4, pacientului i sa refuzat chimioterapia și el sa mutat în categoria incurabilă, de fapt doar îngrijiri paliative. Și în acest caz, se recomandă utilizarea Ingaron și Refnote, care prelungesc viața, cresc și calitatea acesteia reduce durerea.

Modificarea vechilor abordări în tratamentul cancerului va dura mult timp, astfel încât pacientul are dreptul să aleagă, iar medicii trebuie să utilizeze metoda legitimă, certificată de terapie cu citokine pentru tratamentul cancerului, care poate crește în mod drastic rata de supraviețuire a pacienților cu cancer.

Ce este terapia cu citokine?

Celulele sistemului imunitar fac schimb de informatii cu ajutorul proteinelor - citokine. Cele mai renumite dintre ele sunt interferonii, alfa, betta, gamma și TNF (factor de necroză tumorală). Toate acestea sunt importante, deoarece datorită lor celulele imune numite "cercetași" și "ucigași" primesc în timp util informații despre prezența celulelor tipice (canceroase) în organism și le distrug. La o persoană sănătoasă, acest lucru se întâmplă automat și corpul pacientului nu este capabil să controleze și să distrugă în mod independent celulele canceroase, astfel încât procesul oncologic se dezvoltă în mod necontrolat. Chimioterapia poate încetini procesul oncologic, dar nu poate vindeca cancerul. Mai mult, medicamentele utilizate pentru chimioterapie, fiind cele mai puternice otrăviri metabolice, afectează în mod negativ organele principale, reduc eficiența sistemului imunitar al organismului și, astfel, "funcționează defectuos" la un pacient cu cancer. Când chimioterapia este combinată cu citokine, imunitatea este activată, iar efectele secundare ale chimioterapiei sunt reduse, iar revenirea pacientului după chimioterapie este mult mai rapidă. Sănătatea pacientului este mult îmbunătățită.

Utilizarea citokinelor interferante Ingaron + Refnot are un efect sinergic (sinergic) de restabilire a mecanismelor naturale de aparare pierdute ale corpului, iar cancerul se retrage.

Beneficiile utilizării terapiei cu citokine în tratamentul cancerului

  • Eficiență - recuperare în 80% din cazuri, continuarea maximă a vieții și îmbunătățirea calității acesteia pentru pacienții incurabili.
  • Siguranță - fără radiații, chirurgie și chimie periculoasă (otrăvuri metabolice).
  • Fără efecte secundare. Oamenii își păstrează apetitul, conduc o viață întreagă.
  • Tratamentul asociat și prevenirea complicațiilor infecțioase apărute în timpul chimioterapiei.
  • Conservarea maximă a capacității de lucru, îmbunătățirea calității vieții.
  • Ușurința de utilizare și costul scăzut în comparație cu chimioterapia.

Terapia cu citokine face posibilă distrugerea metastazelor în orice organ care apare în etapele ulterioare ale bolii. Citokinele blochează activitatea vitală a tumorii, provocând apaptoza (moartea) celulelor canceroase. Spre deosebire de chimioterapia clasică, terapia cu citokine restabilește, mai degrabă decât suprima, sistemul imunitar, previne apariția infecțiilor.

Rezultatul posibil al tratamentului:

  • disparitia completa a tumorii si a metastazelor;
  • încapsularea tumorii și transformarea ei în categoria "operabil";
  • reducerea dimensiunii tumorii și a metastazelor;
  • stabilizarea procesului oncologic;
  • încetinirea dezvoltării procesului oncologic;

Unde este tratată terapia cu citokine?

Acum ei sunt tratați oriunde Internetul este disponibil. O lege recentă în Rusia permite telemedicina. Medicii efectuează consultări la distanță online. Primiți analize de date, cercetări de laborator și hardware, diagnosticați bolile, prescrieți medicamente.

Consultările pot fi obținute la Centrul de Telemedicină deschis la Krasnodar, în baza centrului medical de Medicină Nouă. Orice cetățean al Federației Ruse, indiferent de locul de reședință, are posibilitatea să se adreseze la centrul specificat pentru asistență calificată și să îl primească legal. Centrul nostru utilizează profesioniști cu experiență cu ani de experiență în utilizarea citokinelor în tratamentul cancerului.

Pacienții din centru primesc o rețetă electronică și, pe baza acestora, comandă pregătirile necesare de la farmacia noastră. Drogurile comandate sunt trimise prin poștă specială oricărei regiuni din Rusia. În timpul transportului, regulile de depozitare și condițiile de temperatură (lanț rece) sunt respectate datorită utilizării containerelor termice și a elementelor reci. Atunci când o parcelă ajunge în regiunea de reședință a clientului, acesta este informat prin telefon și curierul livrează comanda la adresa specificată.

Timpul de livrare este de aproximativ 2 zile în partea europeană a țării, până la 4 zile în alte teritorii, inclusiv în Orientul Îndepărtat. Pe site-ul de poștă specială clientul urmărește mișcarea parcelei în funcție de numărul facturii.

Dacă sunteți interesat de aceste informații, studiați materialele site-ului.

www.netraku.ru și adresați-vă întrebări prin e-mail [email protected]

Vă vom sfătui cu privire la organizarea tratamentului pentru cancer și achiziționarea de medicamente cu asigurarea calității și livrarea la timp. Vă rugăm să trimiteți feedback-ul dvs. cu privire la rezultatele tratamentului cu citokine prin poșta de mai sus.

Conducerea organizației publice regionale Krasnodar "Mișcarea împotriva cancerului - Kuban"

Nou în știința sănătății și a longevității, vezi Știri. Informații urgente.

Refnot

  • Refotează ferma, Rusia
  • Data expirării: până la 08/01/2019

Recomandați instrucțiunile de utilizare

Cu acest produs cumpărați

Nume latin

Formularul de eliberare

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru injectarea subcutanată.

structură

    1 flacon conține:
    Substanțe active: factor de necroză tumorală - recombinantă recombinantă de timozină α-1 100 mii de unități.
    Excipienți: manitol (manitol), clorură de sodiu, fosfat de sodiu dihidrat (fosfat de sodiu 2-apă monosubstituit), fosfat de sodiu dodecahidrat (fosfat de sodiu disubstituit 12-apă).

ambalare

În sticla de 100.000 UI. În cutie de carton 5 sticle.

Acțiune farmacologică

Refnotn® are un efect antitumoral direct in vitro și in vivo pe diferite linii de celule tumorale. Conform spectrului de efecte citotoxice și citostatice asupra celulelor tumorale, medicamentul corespunde factorului uman necroză tumorală (TNF), totuși, Refnot® are mai mult de 100 de ori mai puțin toxicitate globală decât TNF.

Mecanismul acțiunii antitumorale in vivo include mai multe moduri de a distruge o tumoare sau de a opri creșterea acesteia:

  • efectul direct al necrozei tumorale proteină factor alfa timozin 1 (TNF-T) asupra celulelor țintă tumorale prin receptorii corespunzătoare de pe suprafața sa, având ca rezultat apoptoza celulelor (efect citotoxic) și oprirea ciclului celular (tsitostaticheskogoe acțiune). În cazul ultimului eveniment, celula devine mai diferențiată și exprimă un număr de antigeni;
  • o cascadă de reacții chimice, incluzând activarea sistemului de coagulare a sângelui și a reacțiilor inflamatorii locale cauzate de acțiunea activată a medicamentului de către celulele endoteliale și limfocite și care conduc la necroza tumorală "hemoragică";
  • blocarea angiogenezei, conducând la o scădere a germinării de către vase noi a unei tumori cu creștere rapidă și, în consecință, la o scădere a aportului de sânge până la necroza centrului tumoral;
  • expunerea celulelor sistemului imunitar, a căror citotoxicitate a fost strâns asociată cu prezența moleculelor TNF-T pe suprafața lor sau cu procesul de maturare / activare a acestor celule, este asociată cu un răspuns la TNF-T.

Combinații cu Refnot® cu α2- sau γ-interferonii au un efect cytotoxic sinergie. Medicamentul intensifică activitatea antivirală a interferonului gama recombinant de 100-1000 de ori (împotriva virusului stomatitelor veziculoase).

Refnot® crește eficacitatea medicamentelor chimioterapice: actinomicina D, citosar, doxorubicina împotriva celulelor tumorale care sunt slab sensibile la acestea, eliminând această rezistență. Acest lucru face posibilă tratarea lui Refnot® ca modificator al acțiunii antitumorale a citostaticelor chimice în cazurile de rezistență multiplă la celulele tumorale.

Refnot® nu are un efect citotoxic asupra celulelor normale și în concentrații mari in vitro stimulează proliferarea celulelor splenice și a ganglionilor limfatici. Aceasta stimulează producerea de anticorpi pe antigeni dependenți de T, are un efect stimulativ asupra efectului citotoxic al celulelor ucigase naturale, are un efect stimulativ asupra fagocitozelor, sporește exprimarea antigenelor de clasă H-2K, CD-4 și CD-8 ale GCGS și este un factor de diferențiere a celulelor T helper și T-ucigași.

Timosin alpha 1 comentarii

Grupa farmacoterapeutică L03AX49 - Imunostimulanți

Principala acțiune farmacologică: efectele imunomodulatoare; mecanismul molecular de acțiune al thymosin alfa nu este pe deplin înțeles; efectul medicamentului se bazează pe efectul asupra markerilor și asupra activității funcționale a limfocitelor, observat atât in vivo, cât și in vitro; preparare induce markeri de diferențiere a celulelor T mature în limfocite și activitatea postdiferentsiynu în inducerea limfokinelor și a receptorilor limfokinele de pe limfocitele din sângele periferic (PBL) îmbunătățește funcția celulelor T, creșterea eficienței maturizării celulelor T și capacitatea lor de a produce citokine, interferon-gamma ( IFN-g), interleukina-2 (IL-2) și interleukina-3 (IL-3), după activarea prin mitogeni sau a / r (antigeni) și reglează și crește expresia unui receptor de înaltă afinitate IL-2 (IL-2R) care crește activitatea clei natural killer c și amplifică răspunsul și / tonă (anticorp) pe T kletochnozavisimaya a / r (antigeni) la pacienții seropozitivi timp de cel puțin 6 luni pentru prezența suprafeței și / r (antigeni) HBV (hepatita B) cu creșterea serul ALT (alanin aminotransferaza) la nivel terapeutic cu tirozina alfa poate determina remisie virală și normalizarea aminotransferazelor serice; terapia medicamentoasă duce la pierderea HBsAg la unii pacienți sensibili.

INDICAȚII: tratament xp. (Cronică) VHB (virusul hepatitei B), la pacienți cu vârsta peste 18 ani, cu boală hepatică compensată și replicarea virală a VHB (hepatitei B) (seropozitiv ADN-VHB), ca parte a terapiei combinate cu interferon pentru tratamentul cartilaj. (Cronică) VHC (hepatita virală C).

Doze și administrare: cu HBV (hepatita virală B) - poate fi utilizat ca monoterapie sau în asociere cu interferon; injecție subcutanată (injecție subcutanată), 1,6 mg (900 μg / m2) de două ori pe săptămână, cu intervale de 3-4 zile între injecții; terapeutic durează între 6 și 12 luni fără întrerupere, pentru pacienții cu o greutate corporală mai mică de 40 kg - 40 μg / kg, cu VHC (hepatita virală C) se recomandă atunci când se utilizează ca parte a terapiei combinate cu interferon 1,6 mg (900 μg / m2 ) s / c (administrare subcutanată), de 2 ori pe săptămână timp de 12 luni, pentru pacienții cu o greutate corporală mai mică de 40 kg - 40 μg / kg de medicament nu trebuie administrat intramuscular (intramuscular) sau intravenos (introducere).

Efectele secundare la folosirea medicamentelor: nu sunt detectate.

Contraindicații privind utilizarea medicamentelor: o hipersensibilitate la medicament în istoria imunosupresiei obligatorii (de exemplu, în timpul transplantului), în cazul în care beneficiul potențial al terapiei este în mod clar dominat de riscul potențial din utilizarea sa, copiii cu vârsta sub 18 ani

Forma de eliberare a medicamentului: pulbere pentru prepararea regiunii injectabile, 1,6 mg.

Modul Visa cu alte medicamente

Nu sa găsit nici o interacțiune.

Caracteristicile utilizării la femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina Alocați numai atunci când există o nevoie clară
Alăptarea: nu prescrie.

Caracteristici de utilizare la copii și vârstnici

Copii sub vârsta de 12 ani Contraindicat.
Persoanele în vârstă și senile: Nu există avertismente speciale Rozdrukuvati

Măsuri de aplicare

Informații pentru medic: Thymosinul trebuie utilizat imediat.

Articolul Precedent

De ce urină miros puternic?

Articolul Următor

GGTP în ficat